Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Менеджер клинических испытаний
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем Менеджера клинических испытаний, который возьмет на себя ответственность за планирование, организацию и контроль всех этапов проведения клинических исследований. Кандидат будет работать в тесном сотрудничестве с исследовательскими командами, медицинскими специалистами и регуляторными органами для обеспечения соответствия протоколам и стандартам качества. В обязанности входит управление бюджетом, контроль сроков, обеспечение безопасности участников и точности сбора данных. Идеальный кандидат обладает глубокими знаниями в области клинических исследований, отличными коммуникативными навыками и способностью эффективно решать возникающие проблемы. Мы ценим инициативность, внимание к деталям и умение работать в динамичной среде. Присоединяйтесь к нашей команде, чтобы внести значимый вклад в развитие медицины и улучшение качества жизни пациентов.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Разработка и внедрение протоколов клинических исследований
- Координация работы исследовательских команд и медицинского персонала
- Обеспечение соблюдения нормативных требований и стандартов качества
- Контроль бюджета и сроков проведения исследований
- Мониторинг безопасности участников и управление рисками
- Анализ и отчетность по результатам исследований
- Взаимодействие с регуляторными органами и спонсорами
- Обучение и поддержка сотрудников, участвующих в исследованиях
- Организация сбора и проверки данных
- Участие в подготовке документов для публикаций и презентаций
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское или фармацевтическое образование
- Опыт работы в клинических исследованиях не менее 3 лет
- Знание нормативных требований (GCP, FDA, EMA)
- Навыки управления проектами и командой
- Отличные коммуникативные и организационные способности
- Умение работать с большими объемами информации
- Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate
- Опыт работы с электронными системами управления данными
- Внимательность к деталям и аналитический склад ума
- Готовность к командировкам и гибкому графику работы
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт управления клиническими исследованиями?
- Какие нормативные стандарты вы применяли в своей работе?
- Как вы обеспечиваете качество и безопасность данных?
- Опишите ваш опыт взаимодействия с регуляторными органами.
- Какие методы вы используете для мотивации команды?
- Как вы справляетесь с конфликтными ситуациями в проекте?
- Какие программные инструменты для управления проектами вы используете?
- Расскажите о вашем опыте работы с бюджетом исследований.
